中國經(jīng)濟(jì)網(wǎng)4月14日訊（記者 韓璐）4月12日，國家藥監(jiān)局網(wǎng)站公布了多則產(chǎn)品召回信息：其中，直觀醫(yī)療公司對內(nèi)窺鏡手術(shù)控制系統(tǒng)及附件da Vinci Xi Surgical System主動召回、飛利浦醫(yī)療系統(tǒng)荷蘭有限公司對醫(yī)用血管造影X射線系統(tǒng)Medical Angiography X-ray System主動召回、美國施樂輝有限公司Smith & Nephew, Inc.對全膝關(guān)節(jié)系統(tǒng)-鋯鈮合金股骨髁Total Knee System-Oxinium femoral implant主動召回、生產(chǎn)商Intuitive Surgical, Inc.對內(nèi)窺鏡手術(shù)控制系統(tǒng)及附件da Vinci Xi Surgical System主動召回，召回級別均為二級。

瓦里安醫(yī)療器械貿(mào)易（北京）有限公司報(bào)告，由于涉及特定型號、特定批次產(chǎn)品，存在軟件運(yùn)行過程中治療床數(shù)值不匹配的問題，生產(chǎn)商瓦里安醫(yī)療系統(tǒng)公司Varian Medical Systems, Inc.對放射治療管理軟件Radiation Therapy Management（注冊證編號：國械注進(jìn)20152210146）主動召回。召回級別為三級。

直觀復(fù)星醫(yī)療器械技術(shù)（上海）有限公司報(bào)告，由于涉及特定型號、特定批次產(chǎn)品，存在一次性使用血管切割閉合器械由于閉合不足造成出血的傷害事件概率超出現(xiàn)有風(fēng)險(xiǎn)管理文件的預(yù)測值的問題，生產(chǎn)商Intuitive Surgical, Inc.直觀醫(yī)療公司對內(nèi)窺鏡手術(shù)控制系統(tǒng)及附件da Vinci Xi Surgical System（注冊證編號：國械注進(jìn)20183010498）主動召回。召回級別為二級。

飛利浦（中國）投資有限公司報(bào)告，由于涉及特定型號、特定批次產(chǎn)品，應(yīng)用程序與軟件版本系統(tǒng)搭配使用時(shí)存在數(shù)據(jù)庫中數(shù)據(jù)配置設(shè)置不完整和無法處理當(dāng)前運(yùn)行的X射線圖像的問題，生產(chǎn)商飛利浦醫(yī)療系統(tǒng)荷蘭有限公司Philips Medical Systems Nederland B.V.對醫(yī)用血管造影X射線系統(tǒng)Medical Angiography X-ray System（注冊證編號：國械注進(jìn)20193060314、20203060323、20193060319、20193060317）主動召回。召回級別為二級。

瑞毅醫(yī)療器械（上海）有限公司報(bào)告，由于涉及特定型號、特定批次產(chǎn)品，存在生產(chǎn)日期和有效日期錯(cuò)誤的問題，生產(chǎn)商美國瑞毅醫(yī)療科技有限公司W(wǎng)right Medical Technology, Inc.對小骨骨折固定系統(tǒng)DARCO Plating System（注冊證編號：國械注進(jìn)20193132396）主動召回。召回級別為三級。

賽默飛世爾科技（中國）有限公司報(bào)告，由于涉及特定型號、特定批次產(chǎn)品，存在HiQ V4000儀器的機(jī)械手驅(qū)動板缺失2個(gè)電容的問題，生產(chǎn)商特銳科診斷系統(tǒng)有限公司 Trek Diagnostic Systems Ltd對全自動微生物鑒定和藥敏分析系統(tǒng)Thermo Scientific Sensititre ARIS HiQ System（注冊證編號：國械注進(jìn)20222200041）主動召回。召回級別為三級。

施樂輝醫(yī)用產(chǎn)品國際貿(mào)易（上海）有限公司報(bào)告，由于涉及特定型號、特定批次產(chǎn)品，存在產(chǎn)品標(biāo)簽失效日期信息錯(cuò)誤的問題，生產(chǎn)商美國施樂輝有限公司Smith & Nephew, Inc.對全膝關(guān)節(jié)系統(tǒng)-鋯鈮合金股骨髁Total Knee System-Oxinium femoral implant（注冊證編號：國械注進(jìn)20153132542）主動召回。召回級別為二級。

麥瑞通醫(yī)療器械（北京）有限公司報(bào)告，由于涉及特定型號、特定批次產(chǎn)品，存在產(chǎn)品設(shè)計(jì)變更后，止血閥的旋轉(zhuǎn)器Y閥體之間存在內(nèi)部間隙，導(dǎo)絲可能被夾住，從而使導(dǎo)絲推進(jìn)困難的問題，生產(chǎn)商MERIT MEDICAL SYSTEMS,INC對血管成型術(shù)用套件Angioplasty Packs（注冊證編號：國械注進(jìn)20183662011）主動召回。召回級別為三級。

麥瑞通醫(yī)療器械（北京）有限公司報(bào)告，由于涉及特定型號、特定批次產(chǎn)品，存在產(chǎn)品設(shè)計(jì)變更后，止血閥的旋轉(zhuǎn)器Y閥體之間存在內(nèi)部間隙，導(dǎo)絲可能被夾住，從而使導(dǎo)絲推進(jìn)困難的問題，生產(chǎn)商Merit Medical Systems,Inc.對充盈壓力泵系統(tǒng)Basix Touch Inflation Device（注冊證編號：國械注進(jìn)20183662068）主動召回。召回級別為三級。

直觀復(fù)星醫(yī)療器械技術(shù)（上海）有限公司報(bào)告，由于涉及特定型號、特定批次產(chǎn)品，存在由于擊發(fā)過程中組織擠出造成出血的傷害事件概率超出現(xiàn)有風(fēng)險(xiǎn)管理文件的預(yù)測值的問題，生產(chǎn)商Intuitive Surgical, Inc.對內(nèi)窺鏡手術(shù)控制系統(tǒng)及附件da Vinci Xi Surgical System主動召回（注冊證編號：國械注進(jìn)20183010498）主動召回。召回級別為二級。

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